（通讯员 李晗）手指比一般人长30%，还拥有很多人羡慕的高瘦身材，五旬女子却不知道，纤纤玉手大长腿其实预示着凶险疾病缠身。近10年来她3次出现凶险的心血管疾病，医生分3次将她的主动脉血管全部置换，终于令她摆脱了死亡威胁。
40岁的刘女士家住黄冈，身高1.75米的她身高瘦长，不少亲戚朋友都夸她身材好。2012年，刘女士出现胸痛胸闷等不适，到当地医院检查确诊为主动脉夹层III型，紧急转运到武汉大学中南医院救治，心血管外科主任医师赵金平教授为她进行胸腹主动脉全程置换术，成功帮她挽回生命。3年前，刘女士因吞咽梗阻再次前往武汉大学中南医院，诊断为肋间动脉人工管道扩张压迫食管，随时有生命危险，赵金平教授为她进行开胸探查＋肋间动脉人工管道成形术，再次化险为夷。接连两次入院手术，赵金平教授对刘女士备加关注，发现她的手指比同身高的女性要长30%左右，经过检查，刘女士患有马凡综合征，俗称蜘蛛病, 属于一种先天遗传性结缔组织疾病, 约80%的患者伴有先天性血管畸形，常见主动脉扩张及心脏瓣膜关闭不全，可合并各种心律失常，就好像心脏埋下了一颗不定时的炸弹，随时可能会猝死。
今年8月31日下午，刘女士突然出现后背部剧烈疼痛，浑身大汗淋漓，家人发现后立即将他送往当地医院给予吸氧、控制血压及止痛等治疗，并确诊为急性主动脉夹层I型，随时有生命危险。当地医生一边联系武汉大学中南医院，一边将刘女生送入急救车迅速驶向武汉。
收到救助电话后，武汉大学中南医院心血管外科、急救中心、麻醉科、手术室等多科室立即联动着手抢救准备。当晚急救车驶入中南医院急救中心，经过绿色通道仅13分钟就送入心外科ICU，完善术前检查和准备后，刘女士被送入国内一流的杂交手术室，他从入院到送入手术室，全程仅花费不到1个小时。心血管外科周建良教授团队为刘女士进行主动脉瓣和升主动脉人工血管替换 冠状动脉移植二合一手术，经过6小时的奋战，手术非常成功，术后2小时刘女士就恢复了意识。9月20日，刘女士康复出院。5年内的3次手术，刘女士心脏主动脉几乎全部置换，将马凡综合征导致的生命威胁降至最低。
周建良教授提醒，马凡综合征被称为无声的心脏杀手，最显著的特点是体型瘦高，手指特别修长，若家族中体型瘦长的亲戚较多，且心脏多有不适，应尽早进行体检，谨防心血管病变。通过婚前检查遗传咨询、产前检查，可以有效预防马凡综合征的遗传。